A Comissão de Assuntos Sociais (CAS), você receberá a quarta-feira (24) o ministro da Saúde, Luís Henrique mandetta. O ministro assinará, no Senado, da Portaria do Ministério da Saúde que regula o fornecimento, pelo Sistema Único de Saúde (SUS), do remédio Spinraza, destinado a pacientes da doença rara amiotrofia muscular espinhal (AME). A doença compromete o funcionamento dos músculos e órgãos.
O presidente da CAS, senador Romário (RJ), disse que havia recebido o ministro com muita satisfação pela assinatura da Portaria.
Em março, mandetta esteve no Senado para a audiência pública e ouviu o testemunho de pacientes que precisam do medicamento de alto custo, para sobreviver. O Ministério adquire o medicamento para a modalidade compartilhamento de risco, em que o governo só paga pelo medicamento, se há melhora do paciente. O Spinraza pode ser a primeira medicação incluída em SEUS pelo viés da nova modalidade. Atualmente, de acordo com a pasta, o tratamento por paciente custa R$ 1,3 milhão por ano.
Os subcomités
Antes da assinatura da portaria, a CAS instalado três subcomissões temáticas: a Subcomissão Temporária de Doenças Raras, a Subcomissão Permanente de Assuntos Sociais da Pessoa com Deficiência e da Subcomissão Permanente de Proteção e Defesa da Pessoa Idosa. Na reunião também serão eleitos os presidentes e vices de cada colegiado.
As iniciativas foram solicitadas pelos senadores Flávio Arns (Rede-PR), Mara Grabilli (PSDB-SP) e Eduardo Gomes (MDB-TO), com o apoio de outros parlamentares.
A reunião está agendada para as 10 horas da manhã, no Plenário 19 da Ala Alexandre Costa.
Fonte: Portal Da Agência Senado
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