Oferecimento: NT-UX
A Anvisa lançou, no dia 29 de setembro, uma nova ferramenta que agiliza a análise de pedidos da indústria farmacêutica para a isenção da prescrição de medicamentos. O objetivo é simplificar os processos, além de aumentar mais rapidamente o número de produtos disponíveis para a população. Trata-Se de uma folha de cálculo que padroniza e reúne, em um único documento, o banco de dados de eventos adversos de diferentes empresas para o mesmo princípio ativo.
Fruto de uma colaboração entre a agência e a Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (Abimip) , a iniciativa integra-se no processo de alargamento da lista de medicamentos com um perfil de segurança adequado para a venda sem prescrição.
O novo instrumento que ajudará na análise dos processos de farmacovigilância necessários para as solicitações de switch (troca de enquadramento da categoria de medicamentos) previstos pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 98, de 2016. De acordo com a Abimip, existe atualmente uma fila de 27 pedidos em poder da Anvisa, que tem mais de 50 moléculas com potencial de reclassificação.
Fonte: Redação Panorama Farmacêutico