Eventos adversos serão notificados por VigiMed | Panorama Farmacêutico – Imã de geladeira e Gráfica Mavicle-Promo

Anvisa firma acordo com o centro colaborador da OMS para o uso de um novo sistema de notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas.

Na última quinta-feira (18/10), a Anvisa foi assinado um contrato com o Uppsala Monitoring Centre (UMC) — Centro Colaborador da Organização Mundial da Saúde (OMS) para o Monitoramento Internacional de Medicamentos — para a utilização de um novo sistema de notificação de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas, o VigiMed. A previsão é que o início da utilização do sistema ocorra até o final deste ano.

A nova ferramenta funcionará como um software de farmacovigilância com foco em medicamentos. Isso vai permitir organizar melhor o fluxo de notificações, possibilitando a criação de relatórios mais precisos sobre a notificação de problemas relacionados com medicamentos no Brasil.

O VigiMed é uma versão do sistema VigiFlow, utilizado pela OMS para a recepção de notificações de eventos adversos. A adoção do novo sistema pela Anvisa é o resultado de uma colaboração da Gerência Geral de Fiscalização de Produtos Sujeitos a Vigilância Sanitária (GGMON) com o UMC, um centro vinculado à OMS que operacionaliza o programa de monitorização internacional de medicamentos.

Substituição

Coordenado pela Gerência de Farmacovigilância (GFARM), o VigiMed substituirá o Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (Notivisa), somente em relação à notificação de eventos adversos de medicamentos e vacinas. A transição entre os sistemas ocorrerá de forma gradual. A previsão é que o início da utilização do VigiMed como o novo sistema da Anvisa ocorra até o final deste ano.

Fonte: ANVISA

Fonte: panoramafarmaceutico.com.br/2018/10/24/os eventos adversos-sera-notificados por vigimed

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